Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là gói chuyên sâu, thực hiện xét nghiệm bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn. Tại VIETGEN, với hơn 10+ năm kinh nghiệm, đội ngũ y bác sĩ là các chuyên gia đầu ngành, cam kết mang đến cho khách hàng kết quả xét nghiệm chính xác nhất với mức giá cực kỳ ưu đãi. Đặc biệt, với gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể, VIETGEN TẶNG MIỄN PHÍ sàng lọc 10 bệnh gen lặn. Liên hệ ngay với chúng tôi ngay hôm nay để được tư vấn chi tiết.
Xét Nghiệm NIPT 23 Cặp Nhiễm Sắc Thể Là Gì?
Như đã đề cập, xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể là gói NIPT test được thực hiện triển khai trên phạm vi 23 cặp nhiễm sắc thể (1 cặp nhiễm sắc thể giới tính và 22 cặp nhiễm sắc thể thường), và 86 hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn. Đây là gói xét nghiệm NIPT chuyên sâu, là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, giúp phát hiện ra các dạng bệnh lý di truyền cũng như các dị tật làm ảnh hưởng tới sự phát triển chung của thai nhi.
Có thể mẹ bầu đang quan tâm: Các Dị Tật Thai Nhi Thường Gặp | Làm Sao Để Biết Thai Bị Dị Tật?
Đối Tượng Nên Làm Xét Nghiệm 23 Cặp Nhiễm Sắc Thể
Các y bác sĩ đều khuyến cáo TẤT CẢ MẸ BẦU nên thực hiện làm xét nghiệm NIPT. Trong đó, gói NIPT 23 là gói sàng lọc trước sinh chuyên sâu, phạm vi thực hiện là trên tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể thai nhi chứ không chỉ giới hạn ở 3 hội chứng thường gặp là hội chứng Down, Patau hay Edwards và cặp nhiễm sắc thể giới tính.
Vì vậy, với gói NIPT 23, nhóm mẹ bầu có nguy cơ cao CẦN PHẢI thực hiện làm NIPT test 23, cụ thể gồm:
- Mẹ bầu lớn tuổi, thường là trên 35 tuổi (nguy cơ cao con sinh ra bị dị tật).
- Phụ nữ mang thai có kết quả Double test hoặc Triple test nguy cơ cao và trung bình, đo độ mờ da gáy cao (3.2-3.5mm).
- Có tiền sử con bị dị tật hay con chậm phát triển về mặt trí tuệ.
- Nhà có người bị dị tật bẩm sinh, bất thường di truyền.
- Phụ nữ mang thai có tiền sử mắc bệnh lý di truyền vì làm việc hoặc sinh sống trong môi trường có tia phóng xạ, hóa chất độc hại.
- Các trường hợp thụ thai nhân tạo (IUI, IVF).
Gói NIPT 23 Cặp Nhiễm Sắc Thể Sàng Lọc Bệnh Gì?
Theo đó, gói sàng lọc NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể sẽ sàng lọc được các hội chứng sau:
Hội chứng Down
Down là hội chứng xuất hiện do sự bất thường cặp nhiễm sắc thể thứ 21 (có thêm 1 nhiễm sắc thể – Trisomy 21). Trẻ mắc hội chứng Down thường có mặt tròn, mắt xếch, lưỡi lớn, cổ ngắn, thiểu năng trí tuệ, chậm phát triển cả về thể chất lẫn tinh thần. Bên cạnh đó, trẻ mắc hội chứng Down thường bị mắc phải các dị tật tim bẩm sinh, các bất thường về hệ tiêu hóa như bệnh Hirschsprung và celiac, tăng nguy cơ mắc các bệnh khác như bệnh bạch cầu và bệnh Alzheimer.
Xem thêm: Thai Nhi Bị Down Có Đạp Nhiều Không? Phương Pháp Xác Định Trẻ Bị Down Trong Bụng Mẹ
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Đây là một trong 3 hội chứng phổ biến nhất, xuất hiện khi có sự bất thường của cặp nhiễm sắc thể thứ 13 (xuất hiện thêm 1 nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể 13). Trẻ mắc hội chứng này thường có hình dáng bên ngoài như sau: mắt nhỏ, lỗ mũi to, sứt môi, thiểu năng trí tuệ, dị tật tim bẩm sinh hoặc tay chân bị dị dạng,…
Liên quan đến vấn đề tim bẩm sinh, có khá nhiều mẹ bầu đã thắc mắc liệu xét nghiệm NIPT có thể phát hiện bệnh tim bẩm sinh ở trẻ không. Để tìm lời giải đáp chính xác, bạn truy cập ngay: Giải Đáp: Xét Nghiệm NIPT Có Phát Hiện Tim Bẩm Sinh Không?
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Edwards là hội chứng xuất hiện khi thừa nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể 18. Trẻ mắc hội chứng này thường có đầu nhỏ, hàm dưới nhỏ, miệng nhỏ, chậm phát triển về trí tuệ, kích thước não nhỏ hơn trung bình, chân tay dị dạng, dị tật tim bẩm sinh. Theo các nghiên cứu, trẻ mắc hội chứng này thường có tuổi đời không quá một năm, thậm chí là có một số trường hợp tử vong ngay từ giai đoạn sơ sinh.
Hội chứng Turner (XO)
Đây là hội chứng khi nữ giới thiếu một phần hoặc thiếu toàn bộ nhiễm sắc thể X trên toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính (ở người bình thường, cặp nhiễm sắc thể giới tính nữ lã XX, trường hợp mắc hội chứng này thì cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO).
Người mắc hội chứng này thường có vóc dáng nhỏ, cổ rộng, có nếp gấp da ở cổ, lưng rộng, phẳng, tai thấp, bị thiểu năng buồng trứng, có thể không có kinh nguyệt, vô sinh,… Bên cạnh đó, người mắc hội chứng này cũng thường gặp phải các vấn đề về sức khỏe khác như dị tật tim bẩm sinh, chậm phát triển trí tuệ,…
Hội chứng siêu nữ (XXX)
Hội chứng siêu nữ XXX xuất hiện khi một người nữ giới có 3 nhiễm sắc thể X trên bộ nhiễm sắc thể giới tính. Người mắc hội chứng này thường có chiều cao cao hơn trung bình, vẫn có chức năng sinh dục và sinh con. Người mắc bệnh này thường có trí tuệ bình thường, nhưng vẫn có một số trường hợp khó khăn trong việc học tập, đặc biệt là trong ngôn ngữ và vận động.
Hội chứng Klinefelter (XXY)
Hội chứng này xảy ra đối với nam giới, có thêm một nhiễm sắc thể X trên bộ nhiễm sắc thể giới tính (XXY). Người mắc hội chứng này thường có chiều cao cao hơn trung bình, tay chân dài, cơ bắp yếu, tinh hoàn nhỏ, không có tinh trùng hoặc có rất ít, dẫn đến vô sinh. Trí tuệ của người mắc hội chứng này là ở mức phát triển bình thường, nhưng vẫn có trường hợp khó khăn trong ngôn ngữ, kỹ năng đọc việc và đặc biệt là giao tiếp xã hội.
Hội chứng Klinefelter mở rộng (XXXY)
Hội chứng Klinefelter mở rộng (XXXY) là hội chứng xảy ra khi nam giới có thêm hai nhiễm sắc thể X trên bộ nhiễm sắc thể giới tính (XXXY thay vì XY). Người mắc hội chứng này thường rất chậm về phát triển kỹ năng vận động, ngón út cong và bàn chân bẹt. Về cơ quan sinh dục, người mắc hội chứng này thường có dương vật ngắn hơn bình thường, tinh hoàn có thể không hạ xuống và không sản xuất tinh trùng, vô sinh. Theo các nghiên cứu, phần lớn người mắc hội chứng này thường bị thiểu năng trí tuệ, gặp nhiều khó khăn trong vấn đề giao tiếp xã hội.
Hội chứng Jacobs (XYY)
Hội chứng này xuất hiện khi xảy ra sự bất thường cặp nhiễm sắc thể giới tính nam giới, cụ thể là thêm nhiễm sắc thể Y trên bộ nhiễm sắc thể giới tính (XYY thay vì XY). Người mắc hội chứng này thường cao hơn mức trung bình, các bộ phận cơ thể phát triển bình thường, trí tuệ bình thường nhưng có thể gặp khó khăn trong việc học tập và làm việc, đặc biệt là kỹ năng về ngôn ngữ và vận động.
Khi đăng ký gói NIPT 23, quý khách hàng sẽ được TẶNG MIỄN PHÍ sàng lọc 10 bệnh gen lặn, đặc biệt là các bệnh Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia.
Alpha-Thalassemia
Gen lặn gây nên hội chứng này là gen HBA1, HBA2 nằm ở bộ nhiễm sắc thể 16, là đột biến khiến chuỗi alpha globin trong phân tử Hemoglobin bị suy giảm và thiếu hụt. Một người có đặc điểm alpha thalassemia tạo ra lượng huyết sắc tố ít hơn bình thường. Việc mất hoặc đột biến ở một hoặc nhiều gen trong 4 gen alpha thalassemia gây nên sự giảm sản xuất alpha globin. Mức độ gen bị ảnh hưởng càng nhiều thì cơ thể tạo ra alpha globin càng ít.
Beta-Thalassemia
Bệnh Beta thalassemia (β-thalassemia) là tình trạng thiếu máu di truyền, trong đó cơ thể không tạo ra nhiều beta globin như bình thường. Beta thalassemia là 2 gen của bản sao HBB nằm ở nhiễm sắc thể 11. Nếu đột biến ở 1 hoặc cả 2 gen beta globin sẽ gây ra đột biến beta Thalassemia. Tùy vào cấp độ mà người mắc hội chứng gen lặn này có thể có những triệu chứng khác nhau, nhẹ thì chỉ thiếu máu hồng cầu nhỏ, nặng thì có thể tăng sản tủy xương, quá tải sắt, có các biểu hiện lâm sàng rõ rệt như vàng da, loét chân, sỏi mật,…
Giá Xét Nghiệm NIPT 23 Cặp Nhiễm Sắc Thể
Giá xét nghiệm NIPT tùy thuộc vào gói làm NIPT mà bạn chọn, yêu cầu về thời gian trả kết quả NIPT, trung tâm làm xét nghiệm NIPT ở Hà Nội,… Tại VIETGEN, chúng tôi cam kết mang đến cho khách hàng dịch vụ làm NIPT 23 chất lượng, kết quả chính xác lên đến 99.99%, trả kết quả nhanh 3 – 5 ngày,… với mức giá chỉ 4.800.000 VNĐ/ mẫu.
Với gói dịch vụ xét nghiệm NIPT cơ bản, giá làm NIPT chỉ từ 1.800.000 đồng/ mẫu. Chúng tôi cam kết gói bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng trong trường hợp âm tính giả. Đến với VIETGEN, các mẹ bầu sẽ được hỗ trợ tư vấn bởi những chuyên gia di truyền giàu kinh nghiệm. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc của khách hàng về vấn đề NIPT test cũng như khuyến cáo xét nghiệm trước, trong và sau khi làm xét nghiệm NIPT.
Để xem giá NIPT chi tiết, bạn truy cập ngay bài viết sau: Bảng Giá Xét Nghiệm NIPT Chi Tiết
Quy Trình Xét Nghiệm NIPT Test 23
Quy trình xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể tại VIETGEN như sau:
- Bước 1: Tiếp nhận thông tin và tư vấn khách hàng qua Hotline 083-527-5588 | 096-6593-797 hoặc trực tiếp tại trung tâm. Đội ngũ chuyên gia của VIETGEN sẽ tư vấn giúp khách hàng chọn gói NIPT phù hợp với nhu cầu và khả năng tài chính.
- Bước 2: Nhân viên thu mẫu tận nơi khu vực Hà Nội hoặc bạn cũng có thể qua trung tâm để lấy mẫu xét nghiệm NIPT.
- Bước 3: Mẫu xét nghiệm được bảo quản và phân tích tại phòng Lab. Mọi thông tin sẽ được mã hóa và kiểm chứng độc lập nhằm đảm bảo độ chính xác cao nhất.
- Bước 4: Trả kết quả NIPT 23 theo đường bưu điện, qua Email, điện thoại hoặc trực tiếp tại văn phòng làm việc của VIETGEN.
Bạn có thể xem thêm: Cách Đọc Kết Quả Xét Nghiệm NIPT Nhanh, Chuẩn, Hiệu Quả
Mẹ Bầu Nên Làm Gói Xét Nghiệm NIPT Nào?
Hiện nay, tại VIETGEN, chúng tôi đã triển khai các gói xét nghiệm NIPT với phạm vi thực hiện và mức chi phí khác nhau. Theo đó, mẹ bầu có thể lựa chọn gói NIPT phù hợp, từ gói cơ bản đến nâng cao.
Dưới đây là các lưu ý giúp mẹ bầu chọn gói NIPT phù hợp:
- Xác định mẹ bầu thuộc nhóm đối tượng nguy cơ thấp hay cao, nếu thuộc nhóm nguy cơ cao dựa trên các kết quả Double test, Triple test, siêu âm,… thì mẹ bầu nên lựa chọn gói NIPT 23 hoặc gói NIPT 23 Pro (xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn).
- Tùy vào khả năng tài chính mà mẹ bầu cân nhắc lựa chọn gói NIPT phù hợp, giá NIPT cơ bản chỉ từ 1.800.000 đồng, trong khi đó, giá NIPT 23 Pro có thể lên đến 9.000.000 đồng/ mẫu. Tất nhiên, chi phí làm NIPT sẽ tỷ lệ thuận với phạm vi xét nghiệm. Với những mẹ bầu có điều kiện tài chính tốt thì nên lựa chọn xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể để sàng lọc toàn diện cho con.
Để đảm bảo tính chính xác và đáng tin cậy, mẹ bầu cần tìm hiểu và lựa chọn trung tâm xét nghiệm NIPT uy tín, có nhiều năm kinh nghiệm. Ngoài ra, bạn nên chú ý về thời điểm làm NIPT, theo khuyến cáo, mẹ bầu nên thực hiện làm NIPT từ tuần thai thứ 9. Mẹ bầu cũng không nên nôn nóng mà thực hiện xét nghiệm NIPT quá sớm bởi điều này sẽ ít nhiều khiến kết quả bị sai lệch.
VIETGEN – Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT Uy Tín Tại Hà Nội Và Toàn Quốc
VIETGEN tự hào khi được biết đến là một trong những trung tâm xét nghiệm NIPT uy tín hàng đầu tại Hà Nội và toàn quốc. Chúng tôi sở hữu đội ngũ là các chuyên gia giỏi trong lĩnh vực làm NIPT cũng như xét nghiệm ADN ở Hà Nội. VIETGEN chú trọng đầu tư hệ thống máy móc tiên tiến, nhập khẩu Mỹ, giúp giảm thiểu những sai sót từ con người, mang đến cho khách hàng kết quả chính xác tuyệt đối.
Quy trình xét nghiệm NIPT tại VIETGEN được thực hiện chuẩn hóa quốc tế. Chúng tôi tiến hành phân tích mở rộng khi cần thiết, hỗ trợ thu mẫu tận nơi nội thành Hà Nội. VIETGEN còn cam kết gói bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng trong trường hợp âm tính giả, hỗ trợ chọc ối trong trường hợp dương tính. Đặc biệt, mỗi xét nghiệm đều được kiểm duyệt với một tiến sĩ khoa học trước khi đưa ra kết luận cuối cùng, đảm bảo tính bảo mật khách hàng một cách tuyệt đối. Đến với VIETGEN, quý khách hàng sẽ được hỗ trợ tư vấn, tham khảo đầy đủ các thông tin về xét nghiệm NIPT.
Gói sàng lọc GEN thể ẩn được VIETGEN TẶNG KÈM miễn phí khi khách hàng làm gói NIPT cao cấp sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể.
Trên đây là những thông tin về dịch vụ xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể mà mẹ bầu cần biết. Nếu cần hỗ trợ tư vấn dịch vụ NIPT hay xét nghiệm ADN, quý khách hàng đừng quên liên hệ ngay đến VIETGEN qua Hotline 083-527-5588 | 096-6593-797. Cảm ơn bạn đọc đã quan tâm và theo dõi, hãy cập nhật thường xuyên các tin tức hữu ích về xét nghiệm di truyền tại website này nhé!
